Introducción
Este blog fue creado con la finalidad de aprovechar las tecnologías de la información y la comunicación para informar a la población sobre temas relacionados con la salud.
El uso de las tecnologías para promover la salud es de mucha utilidad para promover la salud, puesto que hoy en día la mayoría de la población tiene acceso a diferentes dispositivos que le permite tener acceso a este tipo de páginas, por lo tanto es más fácil informar a la población a través de la difusín de información por este medio.
En esta ocasión se les presentará información sobre una enfermedad un poco extraña para algunas personas, pero que en caso de presentarse puede afectar considerablemente la vida de la persona afectada y la de sus familiares, la enfermedad a tratar es la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
Esclerosis Lateral Amiotrófica
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un grupo de enfermedades neurológicas raras que involucran principalmente las células nerviosas (neuronas) responsables de controlar el movimiento de los músculos voluntarios. Estos músculos son los responsables de movimientos como masticar, caminar y hablar. La enfermedad es progresiva, lo que significa que los síntomas se empeoran con el tiempo.
En la ELA se destruyen y degeneran las neuronas motoras (motoneuronas), que son las células nerviosas que se extienden desde el cerebro a la médula espinal y a los músculos de todo el cuerpo. Estas neuronas motoras inician y proporcionan los enlaces de comunicación vitales entre el cerebro y los músculos voluntarios.
En la ELA, tanto las neuronas motoras superiores como las inferiores se degeneran o mueren y dejan de enviar mensajes a los músculos. Los músculos, incapaces de funcionar, se debilitan gradualmente, comienzan a contraerse (lo que se conoce como fasciculaciones) y degradarse (se atrofian). Con el tiempo, el cerebro pierde su habilidad de iniciar y controlar los movimientos voluntarios.
Por lo general, los primeros síntomas de la ELA incluyen debilidad o rigidez muscular. Gradualmente, todos los músculos bajo control voluntario se ven afectados y la persona pierde la fuerza y la capacidad de hablar, comer, moverse e incluso respirar.
Antecedentes Históricos
El nombre de esclerosis lateral amiotrófica (ELA, como la suelen denominar los especialistas), fue propuesto en 1869 por el médico francés Jean Martín Charcot, considerado el padre de la Neurología Clínica. En sus investigaciones en la Cátedra de Anatomía Patológica de la Universidad de París encontró esclerosis (gliosis) en la parte lateral de la médula espinal y atrofia muscular. De ahí el apelativo de «esclerosis lateral amiotrófica».
https://www.ecured.cu/Esclerosis_lateral_amiotr%C3%B3fica
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